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El hipertelorismo es qué? Causas y síntomas

El hipertelorismo es el término por el cualimplican patologías caracterizadas por un aumento excesivo en la distancia entre los dos órganos emparejados. En la mayoría de los casos, en la práctica médica moderna, se diagnostica hipertelorismo ocular, pero son posibles otros cambios patológicos. Discutiremos esto más en el artículo.

El hipertelorismo es qué?

hipertelorismo es

Este término se encuentra a menudo endocumentos medicos El hipertelorismo es, como ya se mencionó, una patología que se acompaña de un aumento en la distancia entre dos órganos emparejados. Vale la pena señalar que esta definición comenzó a utilizarse no hace mucho tiempo, por primera vez en publicaciones oficiales apareció en 1924.

Entonces, en medicina tal patología comohipertelorismo de los pezones. En este caso, hay una violación del llamado índice del pezón, un indicador que está determinado por la relación entre la circunferencia del cofre al nivel de los pezones y la distancia entre ellos. La patología no es independiente y a menudo se desarrolla en un contexto de malformaciones congénitas, por ejemplo, el síndrome de Apert, enfermedad de Edwards.

hipertelorismo orbital

Pero la mayoría de las veces hay un orbitalEl hipertelorismo es un malestar, en el cual hay un aumento patológico en la distancia entre las órbitas. Esta condición es congénita: se diagnostica en los primeros días después del nacimiento del niño.

¿Cuáles son las causas de la patología?

El hipertelorismo del ojo es una patología congénita,que, como regla general, se asocia con diversas enfermedades genéticas. Por ejemplo, cuencas de los ojos demasiado ampliamente espaciados se observan en niños con nefrofibromatozom, síndrome de Apert, síndrome de Down, pan tostado, Edwards y otras enfermedades que se acompañan de múltiples malformaciones del feto. Por razones similares, el directos incluyen diversas alteraciones en la estructura del cerebro o cráneo - es la presencia de tumores, demasiado rápida cicatrización de las partes del cráneo, hernia cerebral traumática y grietas.

Por supuesto, podemos identificar algunos factoresriesgo, que puede alterar el desarrollo intrauterino normal o provocar la patología genética del feto. Entonces, negativamente sobre la condición del niño, las infecciones que sufrió la madre durante el embarazo, así como la ingestión de toxinas en el cuerpo, incluyendo medicamentos pesados, grandes dosis de alcohol, sustancias narcóticas, etc.

Hipertelorismo: fotos y síntomas asociados.

foto hipertelorismo

Vale la pena decir que el hipertelorismo tiene diferentesgrados: en algunos pacientes, los ojos solo están ligeramente desplazados, mientras que en otros están muy separados y el médico puede notar un defecto después de una primera mirada al niño. Estos niños tienen rasgos muy característicos de la estructura del rostro:

  • Distancia patológicamente grande entre los lados interiores de las tomas.
  • A menudo hay una deformación de las fisuras palpebrales: pueden tener una forma irregular, ser asimétricas o estrecharse gravemente.
  • También hay una estructura característica de la nariz: su parte posterior es plana y la nariz ancha.
  • A menudo, junto con el hipertelorismo, a los niños se les diagnostica estrabismo, diversos trastornos visuales, deformidad del nervio óptico, problemas con el olfato.

Desafortunadamente, para el genético anteriorLos síntomas se caracterizan no solo por una violación de la estructura de la parte facial del cráneo. A menudo, en los niños hay deformidad de los pies, desarrollo anormal de las mandíbulas, deterioro del desarrollo intelectual.

Metodos de diagnostico

hipertelorismo de pezones

Por supuesto, en este caso es muy importantepara diagnosticar, porque es necesario determinar la presencia de una enfermedad genética. El médico calcula para este índice de circunferencia interorbital, que se determina dividiendo la circunferencia de la cabeza medida por la distancia entre las esquinas internas de las hendiduras de los ojos, después de lo cual la cifra resultante se debe multiplicar por 100. La patología generalmente se dice cuando el índice supera los 6.8 .

A continuación, se recoge una historia de los padres yinvestigacion genetica Además, al niño se le debe prescribir resonancia magnética o tomografía computarizada de la cabeza: este procedimiento permite detectar anomalías óseas y la presencia de tumores en el cerebro.

Tratamiento de la patología

Si hablamos de hipertelorismo, lo específico.el tratamiento es necesario solo si existe una amenaza grave para los órganos de la vista y las terminaciones nerviosas. En este caso, se recomienda la intervención quirúrgica. Durante el procedimiento, el médico conduce la plasticidad de los huesos del cráneo. Pero, por supuesto, el especialista toma la decisión de llevar a cabo tal operación, prestando atención a muchos factores, incluida la condición del niño y la presencia de enfermedades asociadas. La intervención quirúrgica, por regla general, se lleva a cabo hasta que el paciente llega a la edad de dos años; es en este momento que la operación da el resultado más óptimo.

En cuanto al tratamiento sistémico, está dirigido a corregir la enfermedad primaria. De esto depende la terapia con medicamentos.

hipertelorismo ocular

Prevención patológica y pronóstico para pacientes.

El hipertelorismo es más bien un defecto estético. El peligro son los síndromes y enfermedades que están acompañados por esta violación. Por lo tanto, el defecto en sí no es una amenaza para la vida del niño. Las únicas excepciones son los casos en que la degeneración de las órbitas afecta la visión del paciente.

Respecto a la prevención, desafortunadamenteNo hay medios específicos para prevenir la ptología descrita. Para reducir el riesgo de enfermedades intrauterinas, se recomienda a las mujeres durante el embarazo que vigilen cuidadosamente su salud, coman bien, dejen de fumar, consuman alcohol, drogas y drogas potencialmente peligrosas.

Planificación para el embarazo también necesitaTrate responsablemente y no abandone la consulta rutinaria con un genetista. Algunas enfermedades hereditarias pueden diagnosticarse incluso durante el desarrollo fetal. Y los estudios genéticos durante la planificación del embarazo ayudan a determinar la probabilidad de que un bebé tenga un trastorno en particular.

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